临床与科研场景的需求差异，为LIS功能设计划定了清晰的楚河汉界：前者需要在日均数千份标本的高压下保证零差错、快周转，后者则要在千变万化的实验设计中实现可追溯、高适配。本文将沿着检验申请、标本核收、检验执行、结果审核、报告发布的全流程脉络，结合23家三甲医院与11家科研机构的实践经验，拆解不同场景下LIS功能的设计逻辑、技术细节与优化路径。